"Няма нужда да ми поставяме рамка": от детството си живея без ръка
Казвам се Кейт Хук, аз съм на 21 години и нямам лява ръка. Самоиронията е може би най-ефективното лекарство за комплексите, така че моят псевдоним е Хук. Най-често с моите роднини се шегувам, че съм “безръчен” - това ми помага да не се усложнявам с протезата. Досега никой не знае защо съм роден по този начин: лекарите свиват рамене, интернет не дава ясен отговор. Казват, че става въпрос за генетика: генетичната информация с „грешка” се предава от родител на дете - но дори и това не може да бъде сигурно.
Мама ми каза, че когато се родих, една от сестрите ме видя и каза на акушерката: "Уау, може би няма да говорим за новата майка?" - на което акушерката отговори: "Тя няма да забележи?" Семейството ми, разбира се, беше шокирано от този ход на събитията. След раждането прекарах няколко месеца в болницата, а родителите ми през цялото време се тревожеха и се опитваха да разберат какво да правят с мен - те естествено не възнамерявали да ме раздават, но как да живеят по-далеч и как да ме образоват, си оставаше въпрос. В крайна сметка, те решили да се отнасят с мен като с обикновени деца, така че още от ранна възраст правих всичко същото като другите деца. Имах първата протеза, когато бях на около една година и половина, така че не трябваше да свиквам - стана част от мен и помогна с много битови неща. Децата, както обикновено, не обръщат особено внимание - продължават по този начин, докато отидат в детска градина.
В градината децата ме накараха да разбера, че нещо не е наред с мен. Наричаха ме имена и ме обиждаха, така че от първите дни мразех детска градина и всяка сутрин започнах със сълзи. Поради голямото нежелание да отидат в градината, често ме боляха и плачеха трескаво от дълго време. Учителите и други възрастни ме погледнаха, момичето с протеза, с жалост и често не знаеха как да ме лекуват, така че бях отделена от останалите деца: спях в отделно легло на ръба на стаята, столът, който трябваше да променя. обикновено зад килера. Понякога ми казваха: "Не правете това, ако не можете", но тя се въртеше в главата ми: "Мога да направя всичко, няма нужда да поставям рамка върху мен".
Когато отидох на училище, учителите ми общуваха внимателно, защото бях „необичайно“ дете. И съученици (благодарение на тях за това!) Играха с мен точно както направиха с всички. В моя клас всичко беше достатъчно спокойно и аз не бях обект на подигравки, но в самото училище имаше слухове за мен: някои казваха, че съм попаднал в автомобилна катастрофа, други - че акулата ме ухапа и понякога потвърждавам тази информация за смях. В училище малко хора ме питаха за това на челото - но имаше хора, които ме приближиха на улицата или в метрото и попитаха: "Какво не ти е на ръката?" До четиринадесет години в такива ситуации аз бях безмълвен и започнах да плача. Когато станах по-възрастен, започнах просто да си тръгвам, без да отговарям, защото не знаех как да реагирам на такава наглост, как да разкажа за него и да не плача. Най-големият стрес за мен беше, когато въпросите за протезата бяха зададени от представители на противоположния пол: ако едно момче искаше да ми говори за това и дори това, което ми хареса, аз бях готов да падне през земята и да се разплака пред очите му.
Днес разбирам, че ако не беше моята протеза, нямаше да съм толкова отзивчив и силен
Не казах на родителите си за преживяванията си, щеше да ги разстрои - като цяло се опитахме да не говорим за тази тема, защото беше болезнено за мен и за мама и татко. Спомням си, че бях на около десет години, отседнах при баба си, щяхме да ходим на пазар и си сложих пръстени и гривни за протезата. Баба го видя и ми каза да премахна бижутата, защото тя привлича твърде много внимание към протезата. Извадих гривните, но съвсем наскоро осъзнах, че няма нужда да правя това.
Работата по комплексите е дълъг процес. Все още понякога се чувствам страх, че се страхувам да кажа на непознат за протеза, но след това изхвърлям тези мисли: ако някой не иска да общува с мен заради това, това означава, че той има проблеми, а не мен. Спомням си, че като тийнейджър плаках всяка вечер в възглавницата, защото нямах ръка и си помислих, че затова животът ми няма да е щастлив. Мислех, че никога няма да се оженя и да радя деца, защото никой няма да ме обича така. Но с моя личен живот всичко ми върви добре и не мога да кажа, че някога съм бил лишен от мъжко внимание. Днес разбирам, че ако не беше моята протеза, нямаше да съм толкова отзивчив и силен. Моят характер се формира благодарение на всичко, което трябваше да преодолея от раждането. Благодарен съм, че всичко върви по начина, по който го направи.
Всяко лице с увреждане преминава медицински преглед. Когато събирах документи за състоянието си, ме предупредиха, че те могат да премахнат моето увреждане, защото нямаше заплаха за живота ми - тоест, аз бих бил считан за здрав човек без ръка, според всички закони и документи. Затова в медицинската комисия се преструвах, че съм много слаба - това беше единственият начин, по който успях да защитя инвалидността си. Не бих казал, че човек с увреждания от трета група в Русия има някои специални привилегии: не мога дори да паркирам колата си на специално определено място, нямам свободен достъп до метрото, трябва да получа навреме оборудване за рехабилитация и протези.
Моите приятели и аз самият искаме да ми направим протеза, защото тази, която държавата предоставя, ми се струва много грозна. Моля всички познати дизайнери да измислят протеза от различни материали, за да покажат на хората, че могат да бъдат едновременно достъпни и красиви. В крайна сметка, протеза може да стане обект на изкуството, като певицата Виктория Модеста от Латвия. Като я видях, бях възхитен и още по-убеден, че протезите могат да бъдат красиви. Но, за съжаление, културата на необичайни протези в Русия не е развита и те струват доста пари. В Европа тези разходи се покриват от застрахователната компания, а нашата държава отделя тридесет хиляди рубли, които могат да бъдат направени с изключение на пластмасова протеза в центъра на медицинската и социална експертиза, протезирането и рехабилитацията на хора с увреждания на името на Г. А. Албрехт. Моите приятели и аз се опитахме да отпечатаме протезата на 3D принтер, но засега успешният модел се провали. Нашата цел е да направим красива и удобна "ръка", така че през лятото да нося тениски и да не се срамувам.
Хората с увреждания рядко могат да се видят на улицата - ако са, то най-често са хора, които просят пари в метрото. Русия не учи хората с увреждания да се отнасят спокойно и с уважение към хората с увреждания. Не много отдавна чух израза на майка ми, която каза на детето си: "Не го гледай, чичо е болен." Да, не болен чичо! Той просто няма крака! Когато чужденецът минава през града с чужди протези, хората го гледат като на друга планета. В Русия се преструват, че няма хора с увреждания: имаме няколко рампи и оборудвани пешеходни пътеки - не навсякъде можете да отидете с детска количка, какво ще кажете за инвалидна количка. Има много хора с увреждания, те са твърде срамежливи да се покажат, затова другите хора не са свикнали с факта, че всички ние сме различни. Понякога виждам хора с протези на ръцете в обществения транспорт, но по-често поставят ръка с протеза в джоба си или носят черна ръкавица, така че да е по-малко забележима.
Тъжен съм, че много малко се прави в Русия за хора с увреждания. Тук има доста бюрокрация и за всеки случай трябва да съберете стотици документи. Но дори и да съберете стоте документи, доказващи, че имате нужда от протеза, най-вероятно ще откриете, че няма финансиране. Не се оплаквам, но се обиждам, че децата с увреждания трябва да чакат за инвалидни колички, изкуствени крайници и други средства за рехабилитация в продължение на много години и може да не им се отпусне точното количество пари. В Петербург само един институт се занимава с производството на протези. Там те правят същото, както през деветдесетте години - и все пак в двора на двадесет и първи век! Но да се получи от състоянието на съвременните изкуствени крайници е нереалистично.
Има много хора с увреждания, те просто се чувстват свободни да се покажат
След училище се сблъсках с въпроса за избор на професия и университет. В началото на единадесетия клас реших да вляза в Мухинското училище, защото цял живот съм рисувал и завършил художествено училище. Третата група увреждания не ми помогна да вляза в бюджетното пространство, отпуснато за хора с увреждания, а за редовен бюджет нямах няколко точки. Семейството ми не е много богато, затова реших да опитам отново след година. По това време имах работа като администратор, всеки ден ходих на курсове и частни учители, за да се подготвя за прием. Тази година беше много важна за себе си: започнах да общувам с хора, които реализират свои собствени проекти, занимавам се с творческа работа и не мисля за мненията на другите. Работих на различни позиции и разбрах, че в професиите нямам ограничения - мога да направя всичко. Преди да си намеря работа, мълчах, че нямам ръка, чаках шефовете ми да ме уважават като служител. Като правило, когато научиха за инвалидност, те не казаха нищо - помня само веднъж, когато шефът ми викаше заради това.
На следващата година влязох в бюджетния отдел и продължих да работя в магазина за дрехи на моите приятели. Те продаваха нещата от руски дизайнери и аз осъзнах, че искам да шия дрехи - по-късно стартирах собствена марка за дрехи и аксесоари, Total Kryuk. Като се занимавам с неговото развитие, всеки ден съм убеден, че мога да направя всичко. Мотото на Общо Крюк е “Едно право”; Този лозунг ние отпечатахме на десния ръкав от суичъри. Купувачите често ни питат за неговото значение и ние винаги им разказваме моята история. Не искам да се наричам специален, но ако моят пример мотивира някого, това е най-важното нещо, което мога да дам на хората.
Нямам трудности в работата си. Не мога да свиря на китара, не мога да си свързвам прав косъм, но мога да рисувам, да шофирам с ръчна скоростна кутия, да плувам, да шия дрехи, да работя за компютъра, да готвя - като цяло правя почти всичко, което правят другите хора. Нямам едната ръка, но имам много амбиции. Благодарение на тази година след единадесетия клас успях да разбера какво наистина ми трябва.
Не мога да кажа, че се отървах от всички комплекси, но работя по него всеки ден. С моя пример искам да покажа, че нищо не може да ви попречи да бъдете щастливи и да правите нещо, което наистина носи удоволствие. Развивайки своята марка и разказвайки на хората за себе си, аз съм убеден, че някои все още реагират на тези, които са различни от тях, адекватно, с уважение и разбиране. Затова призовавам всички да бъдат по-добри помежду си и не забравяйте, че хората, които трябва да са близо, ще ви обичат във всички обстоятелства.
снимки: Дмитрий Скобелев
