Изкривяване на гръбначния стълб: Как съм се борил със сколиоза още от детството
Сколиозата е известно заболяване. свързани с кривина на гръбначния стълб при хората. С цялото разпространение на болестта с нея се свързват много митове (например, мнозина смятат, че сколиозата води до проблеми по време на бременност и раждане, въпреки че проучванията не потвърждават това), а причините за възникването му все още не са напълно известни на учените. Сколиозата е сравнително лесна за диагностициране, но нейното лечение често се приема леко - въпреки че при липса на подходящо лечение, заболяването може да доведе до нарушения в мускулно-скелетната, дихателната, сърдечно-съдовата и нервната системи. Реджина Боброва ни разказа как се е борила с сколиоза повече от десет години и с какви трудности срещат пациенти с сколиоза в Русия.
Аз съм на 23 години и имам сколиоза от първа степен - леко изкривяване на позата, което повечето хора имат. Но това не винаги е било така. Преди десет години ми беше поставена диагноза сколиоза от трета степен: редица събития и действия на лекари доведоха до факта, че гръбначният ми стълб е извит с 40 градуса, а изместването на вътрешните органи е заплашено от още по-сериозни проблеми. Тогава майка ми реши всичко за мен: лекарите ми казаха да оперирам, всичко, което трябваше да направя, беше да изчакам квотата - за 2007 г. само металната конструкция за операцията струваше повече от 100 хиляди рубли - и минаваше куп тестове. В болницата имах чудесен лекуващ лекар и хирург. Лекарите обичат да се шегуват, особено в детските отдели - помага да се отпуснете и настроите по по-оптимистичен начин. Вярно, все още бях уплашена, но нямаше път назад. В операционната зала след свързване на капкомер поиска да брои до десет; Мисля, че успях да преброя до четири или пет и след това не си спомням нищо.
Когато се събудих в интензивни грижи, не можех да се движа. В отделението не бях сама: децата лежаха до тях след операции и машините скърцаха. Казаха ми, че когато се събудих, казах колко е хубаво всичко и как ги обичам, а момчето от следващото легло започна да се бори с медицинския персонал за събуждане - всеки реагира по различен начин. Такава операция трае пет часа: гърбът е отрязан от врата до опашната кост и по цялата дължина на гръбначния стълб ендокорректорът е имплантиран - дизайн, който поддържа гърба в правилната позиция и не позволява да се огъва във всяка посока.
В продължение на няколко дни лежех в интензивна терапия под силни болкоуспокояващи. Беше болезнено и страшно, веднъж и сто пъти съжалявах, че се съгласих на това, но после се събрах. Всеки ден дойдоха лекари, провериха чувствителността на краката и взеха кръв. Всичките ми пръсти бяха нарязани няколко пъти, но това беше необходимо и толерирах. Само седмица по-късно успях да стана от леглото. Беше малко странно: бях по-висок - височината ми се увеличи от 169 на 175 сантиметра. Главата с навика да се върти. Беше невъзможно да седне на месец, така че да не е имало натиск върху гърба. Подвижността на гръбначния стълб е намалена с повече от 50%, така че е невъзможно да се огъне гърба. Също така ми беше забранено да вдигам тежести. Отнеха около три месеца, за да се възстановят от операцията.
Първият път след операцията бях ядосан на целия свят, не можех да приема, че това се случи с мен, а не с някой друг. Жалко е, че трябваше да мине през това, докато връстниците ми живееха нормален живот, спортуваха се и не знаеха такива проблеми. Вероятно им завиждах, но по-късно започнах да се измъквам, си казах, че другите не са виновни за проблемите ми. Най-вероятно преходната възраст е засегната и, вероятно, моето поведение не е особено различно от поведението на моите връстници. Не съм специален. Не съм по-лош от други. Много от тях живеят с много по-големи заболявания. Успях да приема себе си такава, каквато бях, и се опитах да не се отделям от другите. Не искам да се чувствам по някакъв начин различен от другите, нуждаещ се човек.
Трябваше да забравя за мечтата да стана стюардеса: хора като мен не приемат авиацията
Всички момичета в училищна възраст са притеснени за външния си вид и аз не съм изключение. Естествено, имаше комплекси заради позата, особено бях притеснен, ако някой забележи моята поза и започна да задава въпроси. Винаги съм се шегувал настрана, но и аз не съм правил никаква тайна. Много хора знаеха какво се случва и те бяха добре. Отношенията със съучениците бяха доста добри; Не бях много по-различен от останалите, освен че бях освободен от физическото възпитание от четвъртия клас. Тъй като знаех диагнозата си от ранна възраст, избягвах хобита, които бяха опасни за здравето. Изключението беше спортната стрелба - отказах го, когато разбрах, че пистолетът ми е твърде тежък.
Бях лекуван още от детството: бях диагностициран с първа степен сколиоза, когато бях на 10-11 години. Два пъти годишно в продължение на 1-3 месеца прекарах в предградийна клиника на детската болница на Т. С. Зацепин край Дмитров. Там се лекуваха деца от 4 до 18 години, а атмосферата приличаше повече на здравен лагер. До 12-годишна възраст сколиозата започва да се развива много бързо. Майка ми беше много притеснена и започна да ме води на ръчен терапевт, чиито посещения бяха безумно скъпи: лекарят започна да ми говори само след като видя конвенционалните единици на бюрото му. Отидох при него два или три месеца, а след неговото лечение болестта се разви до трета степен.
Трябваше да забравя детската мечта да стана стюардеса: хора като мен не са отведени в авиацията. По-късно отидох да се обучавам като мениджър, като в същото време работех като консултант в магазините за дрехи, за да плащам за обучението си, прекарвах 12 часа на ден на крака и бях много уморен от такъв режим.
С течение на времето, след като всички шевове бяха зараснали, започнах да забелязвам, че гърбът ми изскърцва и всички са наранени. Лекарите казаха, че ще мине и не трябва да придавате никакво значение на това. Но синините остават в продължение на години, като в крайна сметка се появява подуване в долната част на гърба. Винаги съм усещал малко дискомфорт в тази област и осем години след операцията, когато бях на 21, започнах да усещам остра болка. Трудно беше да се ходи, движех се много бавно. Веднъж не отидох на работа, някак си се прибрах у дома при майка ми и се обадихме на линейка. Оказа се, че моят дизайн на титан се счупи наполовина.
Болницата не можеше да извади фрагментите: дадоха болкоуспокояващи и ги изпратиха у дома. Не обичам болкоуспокояващи - мисля, че те замъгляват ума - но нямаше избор. По-късно се свързах с хирурга, който създаде моя ендокорек: след няколко дни ме отведоха в болницата и се изряза фрагмент, за да не избухне. Отне буквално десет минути и болката спря, но по-голямата част от дизайна остана в гърба ми.
Аз отново получих сезиране за операцията: необходимо беше да се инсталира нов ендокоректор. Отново, куп тестове и изчакване на квоти - този път всичко беше забавено за няколко месеца. Бях малко уплашен, но се подготвих да вървя по този начин отново стъпка по стъпка и само чаках успешния край на историята. Особено, ако започна да се паникьосвам, тогава моите роднини биха изпитали много повече. Всички вече бяха притеснени.
Операцията беше насрочена на следващия ден, след като отидох в 83-та болница. Бях отведен на количка в студена светлина и съм инжектиран с анестезия. Събудих се в интензивното отделение, беше много студено и се тресех - се оказа, че това са конвулсии след анестезия. Бях изпомпвана с болкоуспокояващи и покрити с още няколко одеяла. Още на следващия ден бях прехвърлен в редовен район. В сравнение с операцията преди осем години, медицината напредна: времето за рехабилитация е намаляло, формата на ендокорректора се е променила и шевовете този път приличат на чисти скоби от телбода, което придава на белега по-естетичен вид.
След операцията, осем седмици не може да седне, шест месеца - да вдигне нещата с тегло над шест килограма, и без резки движения. Бях назначен за препращане за регистрация за инвалидност, но го получих след първата операция, за да мога да се възстановя само. Обикновено инвалидността се дава за една година, а след това е необходимо да дойде за преразглеждане. За трета година след първата операция ми беше дадено неопределено увреждане и все още не разбрах по какви критерии е дадена за година, две или цял живот. Тя не предоставя никакви специални придобивки: само пенсии и социално подпомагане - безплатно пътуване с обществен транспорт и отстъпка в аптеките. С втората група можете да отидете безплатно в музеи и да влезете в университет в преференциална категория. Не исках да кандидатствам за увреждане, но в крайна сметка си помислих, че това ще бъде добра финансова компенсация за моя товар - още повече в бъдеще ми помогна да плащам за университетско образование.
След втора операция подкрепата на роднини и приятели ме спаси от лошо настроение. Можех да си позволя да играя малко. Бях много отегчен от това да легна вкъщи, опитвах се бързо да изляза на улицата, въпреки вълнението на семейството, защото движението е живот. Опитах се да се движа възможно най-често, за да мине възможно най-бързо.
Сега, когато търсите работа, по-добре да не споменаваме, че има увреждане, освен когато е написано на вакантно място. Струва ми се, че хората с увреждания се разглеждат по различен начин. Когато колеги или дори непознати в метрото забележат белег, те реагират малко диво, сякаш съм изрод. Отговарях на въпроси на моите колеги по различни начини, например, казах, че се подхлъзнах на банани: колкото по-абсурден е отговорът, толкова по-бързо се губи интересът на другите. Веднъж на работа, колега забелязал белег и започнал да се отнася към мен странно, сякаш над главата ми имаше табела с банкови данни и подпис: „Помогнете ми да събера за операция в Германия“. Очевидно никога не бе срещал такова нещо, не знаеше как да се държи, и реши, че жалко ще бъде най-доброто. Но това не е така - ще дам много здрави шансове. По-приятно е, когато хората не обръщат внимание на това.
Мина една година от операцията, но приятелите ми никога не ми позволяват да нося чанти с храна и да ме защитава, въпреки че се чувствам чудесно. Вероятно трябва да използвам тази възможност, но имам достатъчно увреждания според документите: не искам да се чувствам като човек с увреждания 24 часа в денонощието, 7 дни в седмицата.
Често на улицата виждам деца със сколиоза. Много е тъжно, че мнозина не се опитват някак си да го оправят, защото колкото по-голяма е степента на сколиоза, толкова по-лоши са органите и кръвния поток. Трябва да се лекувате, а не за някого, а за себе си. Не бях особено фанатичен за лечението, понякога пропусках процедурата и след изписване от болницата пренебрегвах тренировката. Може би, ако си помислих и се грижа повече за себе си, тогава сколиозата не би напреднала толкова много. Съжалявам малко, но случилото се беше. Много зависи от това как възприемате диагнозата си, най-важното е да не виси носа. Необходимо е да не се поставя на кръст и да не се страхува да се лекува. Е, да подходим към всичко с хумор: ако не беше тази черта, взета от лекарите, щеше да е много по-трудно да прехвърля всичко това.
снимки: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com